Li-Ion-Ladegeräte mit medizinischer Zulassung

Mit den Geräten FOX30-C und FOX40-C bietet FRIWO neue Mitglieder seiner Ladegerätefamilie standardmäßig mit medizinischer Zulassung gemäß IEC60601-1.

FRIWOs neu aufgelegte Gerätefamilie FOX-C umfasst hocheffiziente Ladegeräte für Lithium-Ionen-Systeme. Diese Geräte erfüllen die neuen US-Effizienzstandards des Department of Energy (DoE) für Ladegeräte, welche seit dem 13.06.2018 verpflichtend geworden sind. Mit den Wechseladapter-Ladegeräten FOX30-C und FOX40-C bietet FRIWO weitere Geräte aus dieser Produktserie auch standardmäßig mit medizinischer Zulassung nach IEC60601-1.


Die mikrocontrollergesteuerten Lader mit einer intelligenten CCCCCV-Ladecharakteristik sind für die optimale Versorgung von Li-ion-Akkupacks mit 3 oder 4 Zellen ausgelegt. Und das weltweit, denn das FOX-System steht für höchste Flexibilität: Das zugehörige Wechseladaptersystem mit Weitbereichseingang von 90 bis 264 VAC umfasst derzeit über ein Dutzend Varianten auf der Primärseite. Neben einem IEC-Adapter und gewohnten Standard-Adaptern für Europa, USA, UK und Australien sind auch Primäradapter für Argentinien, Brasilien, Korea, China und Südafrika sowie für Indien in zwei- und dreipoliger Version verfügbar. Besondere Highlights stellen hierbei der UK-Adapter, welcher den strengen British Standard 1363 erfüllt, sowie die speziellen IPx2-Versionen ausgewählter Adapter dar. Diese ermöglichen allen FOX-Systemen einen für Wechseladapter ungewöhnlichen IP-Schutz gegen Tropfwasser.

Zur optimalen Kommunikation mit dem Anwender verfügen die effizienten Geräte über eine detaillierte LED-Statusanzeige. Wie die restlichen Mitglieder der Familie sind auch diese Geräte dauerkurzschlussfest und verfügen über eine Überlastsicherung sowie einen Überspannungs- und Verpolungsschutz. Darüber hinaus bietet die Lader die Möglichkeit einer Temperaturüberwachung des Akkus.
Die Ladegeräte sind gemäß des aktuellen Medizin-EMV-Standards IEC60601-1-2 in der vierten Edition entstört und nach der IEC60601-1 zugelassen sowie zertifiziert. Darüber hinaus erfüllen sie die Anforderungen der Schutzart 2 x MOPP und verfügen über einen minimalen Ableitstrom von ≤ 100 µA, wodurch eine optimale Patientensicherheit gewährleistet ist. Des Weiteren erfüllen die Ladegeräte, wie die restlichen Mitglieder der Produktfamilie auch, die Norm IEC60335-2-29.

Die Geräte können unter anderem auf der kommenden MEDTEC Live in Nürnberg (21.-23.05.2019) in Halle 10 am Stand 10.0-327 besichtigt werden.

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